|
|
 |
♛ 办理条件 / Conditions
办理备案的进口医疗器械，应当在备案人注册地或者生产地址所在国家(地区)获得医疗器械上市许可。境外备案人办理进口医疗器械备案，应当通过其在中国境内设立的代表机构或者
指定中国境内的企业法人作为代理人办理。
۞ 申请材料清单 / List of application materials
1、第一类医疗器械备案表
2、安全风险分析报告
3、产品技术要求
4、产品检验报告
5、临床评价资料
6、产品说明书及最小销售单元标签设计样稿
7、生产制造信息
8、证明性文件
9、符合性声明
版权所有 转载时必须以连接形式注明作者和原始出处
